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       豫西藥業(yè)前身是有著四十余年制藥歷史的國(guó)營(yíng)豫西制藥廠。1998年原國(guó)營(yíng)廠破產(chǎn)改制，1999年成立民營(yíng)股份制企業(yè)，改為現(xiàn)名。公司占地54.5畝，總建筑面積36333.5平方米，現(xiàn)有員工130人，其中專業(yè)技術(shù)人員37人。公司擁有經(jīng)過(guò)原料藥、小容量注射劑和口服固體制劑共6個(gè)車間8條生產(chǎn)線。生產(chǎn)范圍包括小容量注射劑、片劑、顆粒劑、硬膠囊劑和化學(xué)原料藥多個(gè)劑型97個(gè)產(chǎn)品。生產(chǎn)規(guī)模達(dá)到年產(chǎn)片劑60億片、硬膠囊劑1億粒、顆粒劑5000萬(wàn)袋，水針劑2億支、年處理中藥材2000噸、中藥浸膏500噸、乳酶生原料藥150噸、化學(xué)合成原料藥120噸。2013年10月開始，公司先后投資3000多萬(wàn)元,實(shí)施了水針車間、納美芬原料車間及固體制劑車間、中藥前處理車間、乳酶生原料車間及化學(xué)原料合成車間的新版GMP認(rèn)證工作，并于2015年7月、2015年8月和2016年3月分別由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和河南省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)放GMP證書。

       從2003年開始，公司投入巨資，開發(fā)了國(guó)家三（1）類新藥鹽酸納美芬注射液（原料藥）。2005年取得國(guó)家臨床批件，2008年取得批準(zhǔn)文號(hào)。該產(chǎn)品為中毒、昏迷、休克等呼吸抑制急救促醒的用藥，為急性中重度顱腦、脊髓損傷神經(jīng)保護(hù)劑，是神內(nèi)、神外、急診科ICU、麻醉、呼吸、新生兒等八大科室的藥品。取得了國(guó)家新藥證書，2009年6月正式上市，2009年12月進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保（乙類）目錄，已完成二十九個(gè)省、市的招標(biāo)工作并正常銷售。

       豫西藥業(yè)為納美芬原料藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)提供單位。其中鹽酸納美芬擁有60億市場(chǎng)份額，尚有50億亟待開發(fā)。未來(lái)可銷售20--30年。在可以預(yù)見的未來(lái)幾年，豫西藥業(yè)將為靈寶乃至河南的醫(yī)藥事業(yè)做出貢獻(xiàn)！